Trong nhiều năm, Selma Blair phải chiến đấu với những cơn đau không rõ nguyên nhân và sự mệt mỏi tê liệt trong khi các bác sĩ bác bỏ các triệu chứng của cô.
Blair tiết lộ rằng mặc dù đã trải qua các triệu chứng từ khi còn nhỏ nhưng bệnh đa xơ cứng (MS) của cô vẫn chưa được chẩn đoán cho đến khi cô ở độ tuổi 40.
“Tôi được chẩn đoán tái phát [remitting] MS vào năm 2018. Hóa ra có lẽ tôi đã mắc bệnh MS ở tuổi vị thành niên vì chứng viêm dây thần kinh thị giác đầu tiên của tôi xảy ra khi tôi khoảng bảy tuổi, khiến tôi bị mắt lười do tổn thương dây thần kinh. Nhưng có rất nhiều điều tôi đã bỏ lỡ trong suốt cuộc đời”, Blair nói tại Hội nghị thượng đỉnh về sức khỏe phụ nữ của Flow Space, theo Variety.
SELMA BLAIR NÓI SHE ‘THỰC SỰ MIỄN PHÍ TUYỆT VỜI’ SAU TRẬN CHIẾN 7 NĂM VỚI MS
Selma Blair nói rằng bệnh MS của cô đã bị chẩn đoán nhầm là những cơn đau ngày càng tăng trong nhiều năm. (Marc Piasecki/WireImage/Hình ảnh Getty)
Cô mô tả những năm tháng đau đớn tột cùng và vô số lần phải nằm viện, trong khi các bác sĩ đã bỏ qua các triệu chứng của cô.
Blair nhớ lại: “Khi còn nhỏ, tôi đã được chụp CAT, từng đi khám bác sĩ và phải nằm viện hàng tuần liền. “Tôi sẽ bị sốt, bị đau, mệt mỏi đến tận xương tủy mà tôi vẫn bị. Và mẹ tôi sẽ nói, tại sao bạn không chụp MRI cho bà?”
Selma Blair trên sân khấu trong buổi trò chuyện với Selma Blair tại Hội nghị thượng đỉnh về sức khỏe phụ nữ của Flow Space tại Penske Media Rooftop vào ngày 9 tháng 10 năm 2025, ở Los Angeles, California. (Michael Buckner/SHE Media qua Getty Images)
Blair nhớ lại tiêu chuẩn kép mà cô phải đối mặt khi lớn lên, nói: “Và họ nói, ‘Ồ, cô ấy không cần nó. Có lẽ cô ấy đang đến kỳ kinh nguyệt.’ Nhưng sau đó, một cậu bé trong lớp của tôi bước vào, cậu ấy bị đau đầu và họ đã cho cậu ấy chụp MRI trước tiên. Bây giờ, họ không sai khi làm điều đó cho anh ấy, nhưng nó giống như, Cái gì? Bởi vì tôi có vẻ ổn, mặc dù lúc nào tôi cũng bị đau đầu.”
SELMA BLAIR KHÁM PHÁ CHẨN ĐOÁN MS TRONG TÀI LIỆU
Selma Blair được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng (MS) ở tuổi 46. (Jason Howard/Bauer-Griffin/GC Images/Getty Images)
Việc chẩn đoán chậm trễ cuối cùng đã giải thích được các triệu chứng kéo dài nhiều năm thường bị các bác sĩ bác bỏ chỉ là “những cơn đau ngày càng tăng”. Blair mô tả việc chia sẻ kinh nghiệm của mình một cách công khai đã trở thành nguồn an ủi và kết nối cho nhiều người đang mắc bệnh mãn tính như thế nào.
Blair tiếp tục: “Tôi chỉ đăng nó lên Instagram của mình để cảm ơn những người trong trường quay đã giúp tôi tiếp tục công việc của mình, vì tôi không thể sử dụng tay tốt, tôi không thể cởi quần áo. Đôi khi tôi vẫn phải vật lộn với chứng loạn trương lực cơ cũng như khả năng nói và cử động, mặc dù hiện tại tôi không bị tái phát nữa”.
Ngôi sao “Legally Blonde” cho biết cô vẫn đang tìm hiểu về MS bảy năm sau khi được chẩn đoán. (Dimitrios Kambouris/Getty Images for Glamour)
“Nhưng khi tôi đăng bài, tôi thấy rằng có cả một thế giới được nhìn thấy hoặc một phần của việc được nhìn thấy hoặc có thể liên quan đến một người có vấn đề về sức khỏe mãn tính. Tôi nhận ra rằng đó là niềm an ủi đối với rất nhiều người. Và không có nhiều tài nguyên về MS vào thời điểm đó. Có rất nhiều điều tôi cần phải học. Tôi vẫn đang học hỏi khi sống chung với nó, nhưng tôi thấy rằng nó lớn hơn tôi rất nhiều… Cảm giác thật tuyệt. Thật vui khi biết mọi người đang cảm thấy thoải mái.”
Selma Blair, người được chẩn đoán mắc bệnh MS vào năm 2018, thường chống gậy đi lại tại các sự kiện thảm đỏ. (Hình ảnh Getty)
Nữ diễn viên 53 tuổi, người lần đầu tiên công bố chẩn đoán MS của mình vào năm 2018, đã tiết lộ vào tháng 4 rằng cô “thực sự không bị tái phát” do các triệu chứng của bệnh tự miễn mãn tính.
“Tôi đang làm rất tốt. Tôi đã cảm thấy tuyệt vời trong khoảng một năm”, “Legally Blonde” ngôi sao nói với People vào thời điểm đó. “Nhưng cuối cùng tôi cũng đủ khỏe để thực sự, thực sự… Tôi luôn cố gắng cảm thấy tốt nhất, nhưng giờ tôi thực sự có sức chịu đựng và năng lượng và việc ra ngoài không còn đáng sợ nữa.”
Nguồn Foxnews