25 C
Ho Chi Minh City
Thứ Hai, Tháng Mười 25, 2021

Các cố vấn về vắc-xin của FDA khuyến nghị cho phép sử dụng khẩn cấp đối với liều tăng cường vắc-xin Covid-19 của Moderna

Ủy ban Tư vấn về Vắc xin và Sản phẩm Sinh học Liên quan của FDA đã đồng ý sử dụng liều tăng cường sẽ an toàn và hiệu quả ở một số người sau sáu tháng kể từ đợt chính của họ.

Moderna đã yêu cầu cấp phép sử dụng khẩn cấp một nửa liều vắc-xin của mình để được sử dụng làm thuốc tăng cường cho một số người nhất định.

Tất cả 19 thành viên của ủy ban đều ủng hộ việc cho phép liều tăng cường 50 microgram – bằng một nửa liều 100 microgram được sử dụng trong loạt vắc xin hai liều chính – ít nhất sáu tháng sau liều thứ hai, và chỉ dành cho một số nhóm nhất định: những người từ 65 tuổi trở lên; những người từ 18 đến 64 tuổi có nguy cơ cao bị Covid-19 nặng; và những người từ 18 đến 64 tuổi có tiếp xúc với coronavirus trong môi trường hoặc công việc của họ khiến họ có nguy cơ mắc các biến chứng Covid-19 hoặc bệnh nặng.

Yêu cầu EUA của Moderna phản ánh các nhóm được phép nhận liều tăng cường của vắc-xin mRNA của Pfizer. Liều thứ ba của vắc xin Moderna và Pfizer Covid-19 đã được phép sử dụng cho một số người bị suy giảm miễn dịch.

Các thành viên của ủy ban cho biết họ không hoàn toàn bị thuyết phục khi dữ liệu cho thấy cần tăng cường hoặc tăng cường bảo vệ.

“Dữ liệu không hoàn hảo nhưng đây là những thời điểm phi thường và chúng tôi phải làm việc với dữ liệu không hoàn hảo”, Tiến sĩ Eric Rubin, tổng biên tập của Tạp chí Y học New England và là giáo sư tại Trường Công lập Harvard TH Chan cho biết. Sức khỏe.

“Chúng tôi không thể có đủ khả năng để nhân viên y tế, ngay cả khi không bị bệnh, tích cực và bị nhiễm bệnh và phải nghỉ làm ở nhà bởi vì ở các vùng của đất nước, tình trạng thiếu nhân viên y tế và tình trạng kiệt sức ở khắp mọi nơi”, Tiến sĩ nói. Stanley Perlman, giáo sư nhi khoa tại Đại học California San Diego.

Cuộc họp của Ủy ban tư vấn về vắc xin và các sản phẩm sinh học liên quan sẽ tiếp tục thứ sáu, khi các thành viên dự kiến ​​sẽ bỏ phiếu về tên lửa đẩy cho vắc-xin Johnson & Johnson và sẽ nghe một bài thuyết trình về vắc-xin kết hợp và kết hợp.

Ủy ban các cố vấn độc lập của FDA thường thảo luận và đưa ra các khuyến nghị cho cơ quan về việc cấp phép và phê duyệt vắc xin, sau đó cơ quan này sẽ đưa ra quyết định cuối cùng về việc có nên sử dụng vắc xin hay không.

Nếu FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp cho tên lửa đẩy Moderna, các cố vấn vắc xin cho Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ sẽ họp để thảo luận về nhóm nào nên giới thiệu chúng. Thông thường, các mũi tiêm có thể được thực hiện khi giám đốc CDC ký tên vào khuyến nghị.

CDC’s Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng đã được lên lịch để thảo luận về tên lửa đẩy vào ngày 21 tháng 10.

Jacqueline Howard của CNN đã đóng góp cho báo cáo này.



Nguồn CNN

Bài viết liên quan

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Bài viết mới nhất

Kết nối với chúng tôi

333Thành viênThích
204Người theo dõiTheo dõi

Quảng cáo