28 C
Ho Chi Minh City
Thứ Hai, Tháng Mười Một 29, 2021

CDC đề xuất các cảnh quay tăng cường sinh động cho hàng triệu người Mỹ

Trong một chiến thắng sâu rộng cho chính quyền Biden, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh hôm thứ Năm đã xác nhận tiêm vắc-xin Moderna và Johnson & Johnson Covid-19 cho hàng chục triệu người Mỹ.

Quyết định này sau sự chứng thực của cơ quan vào tháng trước về các mũi tiêm nhắc lại vắc-xin Pfizer-BioNTech và mở ra cơ hội cho nhiều người Mỹ tìm kiếm một mũi tiêm nhắc lại sớm nhất là vào thứ Sáu.

Tiến sĩ Rochelle Walensky, giám đốc CDC cho biết: “Tất cả các loại vắc-xin coronavirus đều có hiệu quả cao trong việc giảm nguy cơ mắc bệnh nặng, nhập viện và tử vong, ngay cả khi biến thể Delta đang lưu hành rộng rãi,” Tiến sĩ Rochelle Walensky, giám đốc CDC cho biết trong một tuyên bố vào tối thứ Năm.

Sự chấp thuận của bà đưa đất nước tiến gần hơn đến việc thực hiện lời hứa của Tổng thống Biden vào tháng 8 là cung cấp tên lửa đẩy cho tất cả người lớn. Đại dịch hiện đang rút lui ở hầu hết các vùng của đất nước, nhưng vẫn có khoảng 75.000 ca mắc mới mỗi ngày và khoảng 1.500 ca tử vong do Covid.

Lời cam kết đó đã khiến nhiều chuyên gia tức giận, bao gồm một số cố vấn cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm và CDC, những người nói rằng các nhà khoa học vẫn chưa có cơ hội xác định liệu tên lửa đẩy có thực sự cần thiết hay không.

Các nghiên cứu cho thấy vắc-xin vẫn rất hiệu quả trong việc chống lại các bệnh nặng và tử vong, mặc dù hiệu quả của chúng có thể đã suy yếu đối với các bệnh nhiễm trùng nhẹ hơn, đặc biệt là khi biến thể Delta lan rộng trên toàn quốc vào mùa hè này.

Mục đích của vắc-xin là ngăn ngừa bệnh đủ nghiêm trọng để yêu cầu chăm sóc y tế, không phải để ngăn ngừa nhiễm trùng, Tiến sĩ Wilbur Chen, bác sĩ bệnh truyền nhiễm tại Đại học Maryland và là thành viên của hội đồng CDC, Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng, cho biết trong các cuộc thảo luận vào thứ Năm.

Tiến sĩ Chen nói: “Có thể là quá nhiều nếu yêu cầu một loại vắc-xin, hoặc một loạt chính hoặc tăng cường, để ngăn ngừa tất cả các dạng nhiễm trùng.

Các cố vấn của CDC tháng trước đã cố gắng thu hẹp số lượng người Mỹ nên tiêm liều tăng cường của vắc-xin Pfizer-BioNTech, nói rằng nghiên cứu không hỗ trợ thuốc tăng cường cho những người có công việc khiến họ tiếp xúc với coronavirus, như FDA đã chỉ ra.

Nhưng trong một động thái hết sức bất thường, Tiến sĩ Walensky lật ngược quyết định của họ, điều chỉnh lời khuyên của cơ quan với các tiêu chí do FDA đưa ra

Hình ảnh

Tín dụng…Stefani Reynolds cho The New York Times

Vào thứ Tư, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm bắn tăng cường được ủy quyền cho hàng triệu người đã nhận vắc-xin Moderna và Johnson & Johnson, cũng giống như những người nhận vắc-xin Pfizer-BioNTech vào tháng trước. FDA cũng bật đèn xanh cho những người đủ điều kiện tiêm nhắc lại để có được một liều thuốc của một nhãn hiệu khác.

Nhưng trên thực tế, ai sẽ được chụp và khi nào phụ thuộc rất nhiều vào hướng dẫn cuối cùng của CDC. Mặc dù các khuyến nghị của cơ quan không ràng buộc các quan chức tiểu bang và địa phương, nhưng chúng có tác động lớn trong cộng đồng y tế.

Vào thứ Năm, các thành viên trong hội đồng của CDC đã tán thành cái gọi là chiến lược kết hợp và kết hợp, nói rằng những người đã được chủng ngừa đầy đủ với vắc-xin của một công ty nên được phép nhận một loại vắc-xin khác cho mũi tiêm nhắc lại của họ.

Bằng chứng hạn chế cho thấy rằng liều tăng cường của một trong hai vắc-xin mRNA – Moderna hoặc Pfizer-BioNTech – làm tăng mức độ kháng thể hiệu quả hơn so với liều tăng cường của vắc-xin Johnson & Johnson.

Ủy ban khuyến cáo rằng những người nhận vắc xin Johnson & Johnson Covid một liều nên được tiêm nhắc lại ít nhất hai tháng sau liều đầu tiên của họ.

Trong số những người Mỹ được chủng ngừa ban đầu bằng vắc-xin mRNA, người lớn trên 65 tuổi, người lớn từ 50 đến 65 tuổi với một số điều kiện y tế nhất định và những người cư trú tại các cơ sở chăm sóc lâu dài nên nhận một liều tăng cường duy nhất sáu tháng hoặc lâu hơn sau liều thứ hai của họ, ủy ban quyết định.

Đối với người lớn từ 18 đến 49 tuổi mắc một số tình trạng y tế và người lớn có công việc thường xuyên khiến họ tiếp xúc với vi rút, hội đồng đã chọn ngôn ngữ nhẹ nhàng hơn, nói rằng họ có thể chọn tiêm thuốc tăng cường sau khi cân nhắc nguy cơ cá nhân.

Các chuyên gia nhấn mạnh rằng những người đã tiêm hai liều vắc xin mRNA hoặc một liều duy nhất của Johnson & Johnson vẫn nên coi mình đã được tiêm chủng đầy đủ. Các quan chức y tế liên bang cho biết họ sẽ tiếp tục nghiên cứu xem liệu những người có hệ miễn dịch kém và đã tiêm liều thứ ba của vắc-xin có nên tiếp tục tiêm liều thứ tư hay không.

Một số cố vấn lo ngại rằng những người Mỹ trẻ và khỏe mạnh, những người không cần tiêm thuốc tăng cường có thể chọn cách nào đó để có được một liều thuốc tăng cường. Các tác dụng phụ là không phổ biến, nhưng ở những người Mỹ trẻ tuổi, chúng có thể lớn hơn lợi ích tiềm năng của liều tăng cường, các nhà khoa học cho biết.

Tiến sĩ Helen Talbot, một chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Đại học Vanderbilt cho biết: “Những người không có nguy cơ cao thực sự nên suy nghĩ về việc tiêm liều đó.

Các cuộc bỏ phiếu cuối cùng của ủy ban trái ngược hẳn với các cuộc thảo luận trước đó trong ngày. Hội đồng đã nghe nói rằng ở người lớn dưới 65 tuổi, ngay cả những người mắc các bệnh mãn tính, vắc-xin Moderna vẫn có khả năng bảo vệ cao đối với bệnh nặng và chỉ cho thấy hiệu quả giảm theo thời gian, nếu có.

Những điều cần biết về Covid-19 Booster Shots

FDA đã ủy quyền cho hàng triệu người nhận thuốc Pfizer-BioNTech, Hiện đạiJohnson & Johnson vắc-xin. Những người nhận Pfizer và Moderna đủ điều kiện nhận thuốc tăng cường bao gồm những người từ 65 tuổi trở lên và những người trẻ tuổi có nguy cơ cao mắc bệnh Covid-19 nghiêm trọng vì tình trạng y tế hoặc nơi họ làm việc. Những người nhận Pfizer và Moderna đủ điều kiện có thể được tiêm nhắc lại ít nhất sáu tháng sau liều thứ hai của họ. Tất cả những người nhận Johnson & Johnson sẽ đủ điều kiện để tiêm mũi thứ hai ít nhất hai tháng sau mũi đầu tiên.

Đúng. FDA đã cập nhật các ủy quyền của mình để cho phép các nhà cung cấp dịch vụ y tế thúc đẩy mọi người bằng một loại vắc xin khác với loại mà họ nhận được ban đầu, một chiến lược được gọi là “pha trộn và kết hợp.” Cho dù bạn đã tiêm Moderna, Johnson & Johnson hay Pfizer-BioNTech, bạn có thể được tiêm nhắc lại bất kỳ loại vắc xin nào khác. Các cơ quan quản lý đã không khuyến nghị bất kỳ loại vắc xin này thay thế vắc xin khác như một liều tăng cường. Họ cũng giữ im lặng về việc liệu có nên sử dụng cùng một loại vắc xin khi có thể hay không.

CDC đã cho biết các điều kiện đủ điều kiện để một người được tiêm nhắc lại bao gồm: tăng huyết áp và bệnh tim; bệnh tiểu đường hoặc béo phì; ung thư hoặc rối loạn máu; hệ thống miễn dịch suy yếu; bệnh phổi, thận hoặc gan mãn tính; sa sút trí tuệ và một số khuyết tật. Phụ nữ mang thai và những người hút thuốc hiện tại và trước đây cũng đủ điều kiện.

FDA đã ủy quyền cho những người lao động có công việc khiến họ có nguy cơ cao tiếp xúc với những người có khả năng lây nhiễm. CDC cho biết nhóm đó bao gồm: nhân viên y tế cấp cứu; người làm công tác giáo dục; công nhân nông nghiệp và thực phẩm; công nhân sản xuất; công nhân sửa sai; Công nhân Bưu điện Hoa Kỳ; công nhân vận chuyển công cộng; công nhân cửa hàng tạp hóa.

Đúng. CDC cho biết vắc-xin Covid có thể được sử dụng mà không cần quan tâm đến thời gian của các loại vắc-xin khác và nhiều cơ sở dược phẩm đang cho phép mọi người đặt lịch tiêm phòng cúm cùng lúc với liều nhắc lại.

Vắc xin Johnson & Johnson cho thấy hiệu quả thấp hơn vắc xin Moderna về tổng thể, nhưng dữ liệu quá hạn chế để xác định liệu có thể có sự suy giảm theo thời gian hay không.

Tuy nhiên, đã ủy quyền cho thuốc tăng cường Pfizer-BioNTech, một số cố vấn cho biết trong các cuộc phỏng vấn rằng họ cảm thấy bắt buộc phải làm điều tương tự đối với hai loại vắc xin còn lại, đồng thời nói thêm rằng điều đó chỉ công bằng cho những người đã tiêm các loại vắc xin đó.

Cho đến nay, chỉ có hơn 11 triệu người chọn tiêm bổ sung và có tới 3 triệu người là những người có hệ miễn dịch kém đã được chấp thuận tiêm liều thứ ba để tăng cường đáp ứng miễn dịch của họ. Cho đến nay, chỉ có 6% những người được tiêm chủng đầy đủ và khoảng 15% người lớn trên 65 tuổi được tiêm một liều nhắc lại.

Hình ảnh

Tín dụng…Alisha Jucevic cho The New York Times

Cú đánh tăng cường của Moderna sẽ không giống như lần bắn ban đầu. Liều sẽ là 50 microgam, bằng một nửa liều được tiêm trong các đợt tiêm chủng ban đầu. Các nhà khoa học từ Moderna đã trình bày dữ liệu chỉ ra rằng liều lượng nhỏ hơn là đủ để kích hoạt hệ thống miễn dịch.

Nhưng liều lượng nhỏ hơn có thể cần được phân phối từ cùng một lọ thuốc hiện được sử dụng để chủng ngừa ban đầu. Một số thành viên ủy ban lưu ý rằng điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm bẩn và dùng thuốc không chính xác. (Theo một cựu quan chức chính phủ, Moderna đã thử nghiệm các lọ cung cấp lượng vắc xin nhỏ hơn để giảm bớt vấn đề này).

Các nhà khoa học của CDC cho biết tại cuộc họp rằng vắc-xin Pfizer-BioNTech và Moderna nói chung là an toàn, ngoại trừ các vấn đề về tim không phổ biến và chủ yếu là nhẹ ở nam giới trẻ tuổi. Nguy cơ của tình trạng này – được gọi là viêm cơ tim, một chứng viêm cơ tim – cao hơn sau khi tiêm mũi thứ hai của vắc-xin mRNA và cao nhất ở nam giới từ 18 đến 24 tuổi.

Ở những người dưới 20 tuổi, tình trạng này có thể ảnh hưởng đến hơn 100 nam giới trong mỗi triệu người được chủng ngừa bằng vắc-xin mRNA. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nguy cơ mắc các vấn đề về tim sau một đợt Covid-19 cao hơn nhiều.

Thuốc chủng ngừa Johnson & Johnson có nguy cơ hình thành cục máu đông nhỏ ở phụ nữ trẻ. Đại diện của công ty cho biết họ đã ước tính tỷ lệ cục máu đông là 15,1 trường hợp trên triệu sau liều đầu tiên và 1,9 trường hợp trên triệu sau liều thứ hai.

Một số thành viên tham gia hội thảo cho biết họ lo lắng về nguy cơ đông máu ở phụ nữ trẻ tiêm liều tăng cường thứ hai của vắc-xin Johnson & Johnson, và nguy cơ viêm cơ tim ở nam giới trẻ sau khi tiêm liều thứ ba của vắc-xin mRNA.

Có lẽ phụ nữ trẻ nên được hướng dẫn sử dụng vắc xin mRNA và nam giới trẻ tuổi sử dụng vắc xin Johnson & Johnson, Tiến sĩ Talbot nói.

“Chúng tôi đang ở một nơi khác trong đại dịch so với chúng tôi trước đó,” cô nói. Cơ hội để trộn và kết hợp các loại vắc xin “là vô giá.”



Nguồn The NewYork Times

Bài viết liên quan

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Bài viết mới nhất

Kết nối với chúng tôi

333Thành viênThích
203Người theo dõiTheo dõi

Quảng cáo