Chạy bộ bị tê liệt trong một tháng với 'hội chứng bị nhốt' đáng sợ

0
6


Một người chạy bộ nhận thấy cô có ghim và kim trong khi chạy đã bị tê liệt và 'khóa chặt' cơ thể trong một tháng mà không có phương tiện giao tiếp sau khi cảm thấy ngứa ran trong 24 giờ.

Dược sĩ Anstey Campbell, từ New ZealandĐảo Bắc, đã quyết định bắt đầu buổi sáng ngày 17 tháng 1 bằng một cuộc chạy bộ nhẹ trước khi bắt đầu đi làm, nhận thấy rằng cảm giác châm chích đã không lắng xuống vào giờ ăn trưa.

'Vào giữa buổi chiều, nó đã lan đến đầu ngón tay của tôi nên tôi đã đi và gặp bác sĩ gia đình vì tôi nghĩ nó thật kỳ lạ', cô gái 29 tuổi nói.

'Anh ấy đề nghị rằng đó là sự lo lắng và trở lại vào ngày hôm sau nếu nó không được cải thiện.'

Nhưng cô đã không có cơ hội, vì cơ thể cô xấu đi chỉ sau một đêm và khiến cô bị đau ngực và đau bụng dẫn đến một cuộc viếng thăm bệnh viện điên cuồng.

Từ khỏe mạnh đến bệnh viện trong 24 giờ: Anstey Campbell được chẩn đoán mắc một hội chứng hiếm gặp sau khi cảm thấy 'ghim và kim' vào tháng 1 (ảnh trước và trong bệnh viện)

Từ khỏe mạnh đến bệnh viện trong 24 giờ: Anstey Campbell được chẩn đoán mắc một hội chứng hiếm gặp sau khi cảm thấy 'ghim và kim' vào tháng 1 (ảnh trước và trong bệnh viện)

Cô Campbell được chẩn đoán mắc Hội chứng Guillain-Barre (GBS) vào tháng 1 sau khi bác sĩ gia đình nghĩ rằng cô có thể bị chứng lo âu (ảnh chụp cùng chồng Levi)

Cô Campbell được chẩn đoán mắc Hội chứng Guillain-Barre (GBS) vào tháng 1 sau khi bác sĩ gia đình nghĩ rằng cô có thể bị chứng lo âu (ảnh chụp cùng chồng Levi)

Hội chứng Guillain-Barre (GBS) là gì?

* GBS là tình trạng yếu cơ khởi phát nhanh do hệ thống miễn dịch tấn công hệ thần kinh.

* Các triệu chứng đầu tiên thường là đau râm ran ở bàn chân hoặc bàn tay, thường được gọi là 'kim và kim'.

* Các lựa chọn điều trị chính là truyền máu và vật lý trị liệu.

"Một cảm giác yếu đuối đang lan đến phần trên cơ thể và khuôn mặt của tôi vào thời điểm này", cô nói.

'Trong vòng 15 phút, bác sĩ chẩn đoán tôi bị Hội chứng Guillain-Barre (GBS) và chuyển tôi đến khoa cấp cứu của bệnh viện lớn gần nhất của chúng tôi.'

GBS là một yếu cơ khởi phát nhanh do hệ thống miễn dịch tấn công hệ thần kinh.

Các triệu chứng đầu tiên thường là đau râm ran ở bàn chân hoặc bàn tay, giống như cô Campbell đã trải qua.

Cô Campbell đã trải qua một tháng bị 'nhốt' vào cơ thể, không thể liên lạc với gia đình hoặc bác sĩ (ảnh của Levi)

Cô Campbell đã trải qua một tháng bị 'nhốt' vào cơ thể, không thể liên lạc với gia đình hoặc bác sĩ (ảnh của Levi)

Dược sĩ 29 tuổi được đặt máy thở trong tổng cộng 86 ngày (ảnh chụp cùng chồng Levi trong bệnh viện)

Dược sĩ 29 tuổi được đặt máy thở trong tổng cộng 86 ngày (ảnh chụp cùng chồng Levi trong bệnh viện)

'Trong suốt cả ngày, tôi dần dần bị tê liệt từ chân đến đỉnh đầu. Khi tôi được đặt nội khí quản, tôi rất yếu, tôi chỉ có thể mở mí mắt của mình ', cô nói.

Khi hơi thở của cô trở nên nông, các bác sĩ quyết định đặt cô Campbell vào tình trạng hôn mê để giúp bảo vệ phổi của cô khỏi bị tổn thương thêm.

Vài ngày sau, cô Campbell được phẫu thuật mở khí quản – một vết mổ ở cổ – và đặt máy thở trong 86 ngày.

'Sau khoảng một tuần được ra ngoài đầy đủ, các bác sĩ đã hạ thấp thuốc an thần của tôi và từ những gì họ thấy tôi hoàn toàn không phản ứng, nhưng tôi thực sự bị nhốt', cô nói.

'Đó là điều đáng sợ nhất có thể tưởng tượng.'

Hội chứng bị khóa (LiS) liên quan đến ý thức và chức năng vỏ não của bệnh nhân vẫn bình thường nhưng hoàn toàn không có khả năng di chuyển hoặc truyền đạt nhận thức.

'Tôi nhớ rằng các bác sĩ đã thử tất cả các xét nghiệm này để nhận được một số phản hồi và điều đó thực sự kinh hoàng khi tôi nhận ra mình bị mắc kẹt bên trong. Tôi đã cố gắng làm những gì họ đang nói với tôi, nhưng không có gì xảy ra ', cô nói.

Với đôi mắt cô vĩnh viễn im lặng, cách duy nhất để xác định xem đó là ngày hay đêm là thử và tìm xem có bao nhiêu khách trong phòng

Chuyển động đầu tiên quay trở lại là một cơn co giật nhỏ trong hàm cô

Cô Campbell không thoải mái khi bị nhốt (trái) – và thường đau đớn – nhưng không thể nói cho ai biết về điều đó

Cư dân New Zealand đã sống một cuộc sống hạnh phúc và khỏe mạnh trước khi cô bị bệnh tật

Cư dân New Zealand đã sống một cuộc sống hạnh phúc và khỏe mạnh trước khi cô bị bệnh tật

'Tôi nhớ rằng bác sĩ đã ấn mạnh vào xương trán của tôi để cố gắng làm cho mắt tôi mở ra, điều đó thật đau đớn và tất cả những gì tôi đang nói bên trong là "dừng lại."

Cô Campbell không thoải mái – và thường đau đớn – nhưng không thể nói cho ai biết về điều đó.

Với đôi mắt cô vĩnh viễn im lặng, cách duy nhất để xác định xem đó là ngày hay đêm là cố gắng và tìm hiểu xem có bao nhiêu khách trong phòng.

Sau bốn tuần, chuyển động đầu tiên cô ấy quay trở lại là trong hàm, và cô ấy bắt đầu co giật một lần có nghĩa là 'có' và hai lần có nghĩa là 'không'.

'Khi tôi thức dậy, tôi được thông báo rằng tôi đã bị bệnh nặng và trường hợp của tôi ở mức độ nghiêm trọng nên tôi sẽ phải mất máy thở và tự thở,' cô nói.

Từ từ trở lại bình thường: 'Khi tôi thức dậy, tôi được thông báo rằng tôi đã bị bệnh nặng và trường hợp của tôi ở mức độ nghiêm trọng nên tôi sẽ phải tắt máy thở và tự thở', cô nói

Từ từ trở lại bình thường: 'Khi tôi thức dậy, tôi được thông báo rằng tôi đã bị bệnh nặng và trường hợp của tôi ở mức độ nghiêm trọng nên tôi sẽ phải tắt máy thở và tự thở', cô nói

Cô Campbell vẫn còn thiếu kiên nhẫn 10 tháng sau khi tiếp tục cuộc hành trình định mệnh đó vào tháng 1

Cô Campbell vẫn còn thiếu kiên nhẫn 10 tháng sau khi tiếp tục cuộc hành trình định mệnh đó vào tháng 1

Cô Campbell vẫn đang ở bệnh viện 10 tháng sau khi bị thương nhưng được phép trở về nhà vào mỗi cuối tuần để nghỉ ngơi.

Cô đã lấy lại được một chút sức mạnh ở phần thân trên và hồi phục vận động kể từ khi tập vật lý trị liệu hai lần một ngày trong sáu tháng qua.

'Một số bác sĩ đã tích cực và nói rằng tôi sẽ lấy lại được hầu hết chức năng của mình, trong khi những người khác nói rằng tôi sẽ ngồi xe lăn trong một thời gian dài. Nhưng chủ đề chung là sự phục hồi của tôi sẽ mất nhiều thời gian ', cô nói.

Cô ấy không thể nắm lấy bất cứ thứ gì với đôi tay của mình và cô ấy không thể đứng yên nhưng với thời gian, cô Campbell đang hy vọng tự mình di chuyển.

Kế hoạch điều trị chính cho GBS là truyền máu và vật lý trị liệu.

'Tôi đã dành rất nhiều thời gian để hỏi tại sao điều này lại xảy ra với tôi, nhưng nó chẳng đưa tôi đến đâu ngoại trừ cảm giác bực bội đối với bàn tay mà tôi đã bị xử lý', cô nói.

'Nếu có điều gì đó bất ngờ xảy ra trong cuộc sống, hãy từ bỏ cuộc sống mà bạn đã lên kế hoạch và chấp nhận câu chuyện mới mà bạn có thể viết.'



Nguồn Dailymail

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây