Công ty y tế thu hồi ống nội khí quản sau báo cáo về 4 bệnh nhân tử vong

0
15


Một công ty y tế đã ban hành một thu hồi trên toàn thế giới đối với một số loại ống nội khí quản sau khi nhận được bốn báo cáo về trường hợp bệnh nhân tử vong và nhiều trường hợp chấn thương nặng ở bệnh nhân sử dụng sản phẩm của mình. Teleflex Incorporated cho biết việc thu hồi ảnh hưởng đến một số ống Hudson RCI @ Sheridan @ Endotracheal, được thiết kế để đặt ống thông miệng hoặc mũi để giúp bệnh nhân kiểm soát đường thở.

HEPATITIS A CẢNH BÁO: GEORGIA MEXICAN GRILL CÔNG NHÂN THỰC PHẨM XỬ LÝ THỰC PHẨM CHO 2 TUẦN KHI INFECTIOUS

Việc thu hồi tự nguyện này là do các khiếu nại được báo cáo (<0,0025% của tất cả các sản phẩm phân phối trong phạm vi) cho thấy rằng có sự gia tăng tỷ lệ cụ thể của đầu nối Sheridan 15 mm bị ngắt kết nối từ ống nội khí quản (ETT) công ty cho biết trong một thông báo thu hồi được đăng trên trang web của FDA. Đã có bốn báo cáo về cái chết và các báo cáo bổ sung về thương tích nghiêm trọng trong đó việc ngắt kết nối ETT có thể là một yếu tố.

Theo thông báo mà FDA đã phân loại nó là một loại hồi quy I, tôi được chỉ định trong các tình huống trong đó có một xác suất hợp lý rằng việc sử dụng hoặc tiếp xúc với một sản phẩm vi phạm sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng về sức khỏe hoặc tử vong.

NHẤP VÀO ĐÂY ĐỂ NHẬN ỨNG DỤNG TIN TỨC FOX

Công ty cho biết bệnh nhân nên ngừng ngay việc sử dụng các sản phẩm bị ảnh hưởng và trả lại cho Teleflex hoặc nhà phân phối. Những người có câu hỏi bổ sung được hướng dẫn liên hệ với công ty theo số (866) 396-2111.



Nguồn FoxNews

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây

Comment moderation is enabled. Your comment may take some time to appear.