Rối loạn phổ rượu ở thai nhi: Cuộc chiến của mẹ để chẩn đoán

0
6


Phát lại phương tiện không được hỗ trợ trên thiết bị của bạn

Chú thích truyền thôngCon nuôi của mẹ nuôi Catherine Griffiths bị rối loạn phổ rượu ở thai nhi

Một bà mẹ nuôi đã nói về hành trình "cô đơn và cô độc" của mình để được chẩn đoán cho Rối loạn phổ rượu ở thai nhi.

Cuối cùng, người ta phát hiện ra hai đứa con của Catherine Griffiths có tình trạng có thể ảnh hưởng đến những người mẹ uống rượu khi mang thai.

Chỉ cần một trong bảy ban y tế của Wales có hướng dẫn cụ thể để chẩn đoán.

Chính phủ xứ Wales cho biết họ đang đầu tư vào luật mới cho những người có nhu cầu học tập bổ sung.

Con nuôi của bà Griffiths là anh em cùng cha khác mẹ, sinh ra cùng một người mẹ nghiện rượu – có năm anh chị em nuôi khác đang ở cùng với các gia đình khác. Một số người trong số họ cũng đã được chẩn đoán mắc FASD.

"Ai đó ở đâu đó nên nói -" chúng tôi có thể thấy rằng bạn đang vật lộn, chúng tôi có thể giúp bạn bằng mọi cách ", cô nói.

Cô Griffiths, đến từ Aberystwyth, Ceredinto, đã rụng tóc vì căng thẳng và lo lắng khi nuôi con bị FASD.

"Chúng tôi, với tư cách là cha mẹ, đang già đi và tôi lo sợ cho tương lai của con mình", cô nói.

"Chúng tôi cần hành động khẩn cấp để mọi người đã nghe nói về FASD. Mọi người cần phải tử tế hơn với những người khác biệt."

Chú thích hình ảnh

Catherine Griffiths bị rụng tóc do căng thẳng và lo lắng khi nuôi con bị FASD

FASD là gì?

  • Những người mắc FASD có thể có đầu nhỏ hơn trung bình, các vấn đề về tăng trưởng, đặc điểm khuôn mặt và các vấn đề về hành vi
  • Họ cũng dễ bị bại não, khó khăn trong học tập, các vấn đề về hành vi, các điều kiện ảnh hưởng đến gan, thận, tim hoặc các cơ quan khác, và các biến chứng về thính giác và thị giác
  • Ước tính 3,2% trẻ sơ sinh được sinh ra ở Anh bị ảnh hưởng bởi FASD – tức là gần gấp bốn lần tỷ lệ tự kỷ

Bà Griffiths nói: "Chúng tôi cần một chiến lược toàn xứ Wales để giúp những người mắc FASD trong suốt cuộc đời của họ, không chỉ là trẻ em.

"Chúng tôi cần một trung tâm trong mỗi hội đồng y tế nơi họ có thể chuyên về tự kỷ, ADHD và FASD."

Ý tưởng là các điều kiện như vậy có thể được đánh giá và chẩn đoán ở một nơi.

"Những gì chúng tôi thực sự cần là đào tạo trong các trường học và cao đẳng để giáo viên và nhân viên hỗ trợ có thể học các chiến lược có thể giúp đỡ", bà Griffiths nói.

"FASD có nghĩa là thử một cái gì đó khác biệt, không cố gắng hơn. Thật không may, chương trình giảng dạy hiện tại không cho phép điều đó."

Kate Young, giám đốc tổ chức khuyết tật học tập All Wales Forum, cho biết câu chuyện của cô Griffiths không phải là "câu chuyện cô lập".

Cô nói nâng cao nhận thức là rất quan trọng.

"Nhiều trẻ em và người lớn sống chung với nó thường phải đối mặt với sự phân biệt đối xử ngoài ý muốn do sự thiếu hiểu biết rộng hơn xung quanh các triệu chứng và thiếu hiểu biết về cách cung cấp hỗ trợ", cô nói thêm.

Bản quyền hình ảnh
những hình ảnh đẹp

Chú thích hình ảnh

Các nhà vận động cho biết FASD thường bị hiểu lầm

Chính phủ Wales nói: "Của chúng tôi Chương trình Healthy Child Wales đưa ra những gì hỗ trợ trẻ em và gia đình của chúng có thể mong đợi từ các ban y tế để hỗ trợ sức khỏe và sự phát triển trong những năm đầu đời.

"Chúng tôi cũng đang đầu tư 20 triệu bảng để hỗ trợ luật mới cho những người học có nhu cầu học tập bổ sung để nhận được sự hỗ trợ mà họ cần, bao gồm cả việc phát sinh do FASD, tự kỷ và ADHD."

Yêu cầu Đạo luật Tự do Thông tin cho thấy Hội đồng Sức khỏe Giảng dạy Powys là hội đồng duy nhất có hướng dẫn cụ thể để chẩn đoán FASD.



Nguồn BBC

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây

Comment moderation is enabled. Your comment may take some time to appear.