Thí nghiệm chỉnh sửa gen trong tinh trùng có thể chấm dứt ung thư vú, buồng trứng và tuyến tiền liệt

Các thí nghiệm để thay đổi DNA của tế bào tinh trùng để ngăn ngừa các rối loạn di truyền được truyền từ nam giới đang được tiến hành ở Mỹ.

Các thử nghiệm gây tranh cãi một ngày nào đó có thể dẫn đến một phương pháp chữa trị ung thư vú, buồng trứng, tuyến tiền liệt và các bệnh ung thư khác, các nhà nghiên cứu hy vọng.

Tuy nhiên, họ cũng đe dọa sẽ thống trị các cuộc tranh luận về 'em bé thiết kế', tuy nhiên, điều này có thể thấy cha mẹ lựa chọn hoặc loại bỏ các đặc điểm khỏi đứa con chưa sinh của họ.

Cuộn xuống để xem video

Các thí nghiệm để thay đổi DNA của tế bào tinh trùng để ngăn ngừa các rối loạn di truyền từ nam giới đang được tiến hành ở Mỹ (hình ảnh chứng khoán)

Các nhà nghiên cứu tại Weill Cornell Medicine ở New York đang sử dụng công cụ chỉnh sửa gen CRISPR để thay đổi một gen có tên BRCA2.

Có một gen BRCA đột biến – được Angelina Jolie mang theo một cách nổi tiếng – làm tăng đáng kể khả năng phụ nữ sẽ bị ung thư vú trong đời, từ 12 đến 90%.

Công cụ CRISPR được sử dụng để thực hiện các chỉnh sửa chính xác trong DNA, sử dụng enzyme cắt DNA và một thẻ nhỏ cho biết enzyme cần cắt ở đâu.

Điều này có nghĩa là các nhà khoa học có thể loại bỏ các đoạn mã di truyền chính xác hơn bao giờ hết.

Kỹ thuật này đã được Đại học Pittsburgh sử dụng thành công để loại bỏ DNA HIV khỏi các tế bào lấy từ chuột, tiêu diệt hiệu quả sự lây nhiễm.

Một trong những mục tiêu chính, NPR báo cáo, là để ngăn ngừa vô sinh nam gây ra bởi đột biến gen.

'Vô sinh nam là một tình trạng rất phổ biến', Kyle Orwig, giáo sư khoa sản, khoa phụ khoa và khoa học sinh sản tại Đại học Y khoa Pittsburgh, nói với NPR.

'Có một số bệnh có sức tàn phá khủng khiếp đối với các gia đình. Và đối với những căn bệnh đó, đối với tôi, nếu bạn có thể thoát khỏi nó, tại sao bạn không thoát khỏi nó? '.

Các thử nghiệm gây tranh cãi một ngày nào đó có thể dẫn đến một phương pháp chữa trị ung thư vú, buồng trứng, tuyến tiền liệt và các bệnh ung thư khác, các nhà nghiên cứu hy vọng (hình ảnh chứng khoán)

Các thí nghiệm như vậy là mối quan tâm của nhiều người xem, tuy nhiên, những người lo lắng rằng một ngày nào đó có thể được sử dụng để hỗ trợ cha mẹ có con chọn các đặc điểm của nó dựa trên các thành kiến ​​xã hội.

Trong những tuần gần đây, các nhà khoa học tại Nhật Bản đã công bố một cách mới để phân biệt tinh trùng nam và nữ, thúc đẩy mối lo ngại về các bộ dụng cụ và gel tại nhà tiềm năng để xác định giới tính của thai nhi.

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Nhật Bản đã thử nghiệm một phương pháp phân loại giới tính mới, xác định xem tinh trùng mang nhiễm sắc thể X hay Y, trên chuột.

Thí nghiệm bằng chứng về khái niệm làm chậm nhiễm sắc thể mang X – sẽ tạo ra con cái – và các tinh trùng giới tính khác nhau có thể được tách ra.

Trung Quốc gần đây đã tuyên bố rằng họ sẽ thành lập một ủy ban đạo đức khoa học quốc gia trong bối cảnh các thí nghiệm học thuật bị thất sủng He Jiankui (trong ảnh) với việc chỉnh sửa gen của trẻ sơ sinh

Trung Quốc Gần đây cũng đã tuyên bố rằng nó được thành lập để thành lập một hội đồng đạo đức khoa học quốc gia trong bối cảnh các thí nghiệm học thuật He Jiankui chanh bị thất sủng với việc chỉnh sửa gen của trẻ sơ sinh.

Tiến sĩ Ông đã làm choáng váng thế giới khi ông tuyên bố sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 để thay đổi gen phôi của hai bé gái sinh đôi, có biệt danh là 'Lulu' và 'Nana'.

Những người cha đã bị nhiễm trùng bằng các loại thuốc HIV tiêu chuẩn và có những cách đơn giản để giữ cho họ không lây nhiễm con cái mà không làm thay đổi gen.

Thay vào đó, sự hấp dẫn của thí nghiệm là cung cấp cho các cặp vợ chồng bị ảnh hưởng bởi HIV có cơ hội sinh con có thể được bảo vệ khỏi số phận tương tự.

Bác sĩ He đã bị sa thải khỏi vị trí đại học của mình và đang bị chính quyền Trung Quốc điều tra.

CRISPR-CAS9 LÀ GÌ?

CRISPR-Cas9 là một công cụ để thực hiện các chỉnh sửa chính xác trong DNA, được phát hiện ở vi khuẩn.

Từ viết tắt của cụm từ 'Lặp đi lặp lại liên tục giữa các khoảng thời gian'.

Kỹ thuật này bao gồm một enzyme cắt DNA và một thẻ nhỏ cho biết enzyme cần cắt ở đâu.

Kỹ thuật CRISPR / Cas9 sử dụng các thẻ xác định vị trí của đột biến và một enzyme, hoạt động như một chiếc kéo nhỏ, để cắt DNA ở một vị trí chính xác, cho phép loại bỏ một phần nhỏ gen

Bằng cách chỉnh sửa thẻ này, các nhà khoa học có thể nhắm mục tiêu enzyme đến các khu vực cụ thể của DNA và thực hiện các vết cắt chính xác, bất cứ nơi nào họ muốn.

Nó đã được sử dụng để 'im lặng' gen – tắt chúng một cách hiệu quả.

Khi máy móc tế bào sửa chữa DNA bị phá vỡ, nó sẽ loại bỏ một đoạn DNA nhỏ.

Bằng cách này, các nhà nghiên cứu có thể tắt chính xác các gen cụ thể trong bộ gen.

Cách tiếp cận đã được sử dụng trước đây để chỉnh sửa gen HBB chịu trách nhiệm cho một tình trạng gọi là-thalassemia.