Thuốc dựa trên cần sa: Hai loại thuốc được phê duyệt cho NHS

0
15


Nắm tay

Hai loại thuốc dựa trên cần sa, được sử dụng để điều trị bệnh động kinh và bệnh đa xơ cứng, đã được NHS ở Anh chấp thuận sử dụng.

Nó tuân theo các hướng dẫn mới từ cơ quan tư vấn thuốc NICE, đã xem xét các sản phẩm trong một số điều kiện.

Các tổ chức từ thiện đã hoan nghênh động thái này, mặc dù một số nhà vận động đang đấu tranh để tiếp cận với các loại thuốc đã nói rằng nó không đi đủ xa.

Cả hai loại thuốc đều được phát triển ở Anh, nơi chúng cũng được trồng.

Các bác sĩ sẽ có thể kê toa Epidyolex, cho trẻ em có hai loại động kinh nghiêm trọng – hội chứng Lennox Gastaut và hội chứng Dravet – có thể gây ra nhiều cơn động kinh một ngày.

Các thử nghiệm lâm sàng đã cho thấy dung dịch uống, có chứa cannabidiol (CBD), có thể làm giảm số lượng cơn động kinh tới 40% ở một số trẻ em.

Epidyolex đã được phê duyệt để sử dụng ở châu Âu vào tháng 9, nhưng trong dự thảo hướng dẫn NICE ban đầu nói rằng nó không có giá trị đồng tiền.

Nó có giá từ 5.000 đến 10.000 bảng mỗi bệnh nhân mỗi năm – nhưng nhà sản xuất, GW Dược phẩm, đã đồng ý mức giá chiết khấu thấp hơn với NHS.

Ước tính có 3.000 người mắc Dravet và 5.000 người mắc hội chứng Lennox Gastaut ở Anh.

Thuốc không chứa thành phần tâm sinh lý chính của cần sa, THC.

Các quyết định về tính sẵn có của thuốc được đưa ra khắp Vương quốc Anh, nhưng hướng dẫn của NICE cũng nên được áp dụng ở Wales và Bắc Ireland. Scotland có thể sẽ làm theo vào năm tới.

Phương pháp điều trị khác, Sativex, là một loại thuốc xịt miệng có chứa hỗn hợp THC và CBD.

Nó đã được phê duyệt để điều trị cứng cơ và co thắt, được gọi là co cứng, trong bệnh đa xơ cứng. Nhưng các bác sĩ sẽ không được phép kê đơn thuốc để điều trị đau.

Đây là loại thuốc dựa trên cần sa đầu tiên được cấp phép ở Anh sau các thử nghiệm lâm sàng và đã có mặt trên NHS ở Wales từ năm 2014. Nó có giá khoảng 2.000 bảng mỗi năm cho mỗi bệnh nhân.

Trước đó, các cơ quan quản lý ở Anh cho biết nó không hiệu quả về mặt chi phí, nhưng bây giờ quyết định đó đã bị đảo ngược. Nó cũng nên có sẵn ở Bắc Ireland.

Những gì đã được phản ứng?

Giáo sư Helen Cross, một chuyên gia tư vấn về thần kinh nhi khoa tại Bệnh viện Great Ormond Street, người đứng đầu các thử nghiệm của Vương quốc Anh về Epidyolex nói rằng đó là "tin tuyệt vời".

"Các hội chứng Dravet và Lennox Gastaut đều là những bệnh động kinh khó khăn phức tạp với các lựa chọn điều trị hiệu quả hạn chế và điều này mang lại cho bệnh nhân một lựa chọn khác có thể tạo ra sự khác biệt trong việc chăm sóc", cô nói.

Phát lại phương tiện không được hỗ trợ trên thiết bị của bạn

Chú thích truyền thôngAnthony và Tannine tới Hà Lan để lấy dầu cần sa cho con của họ

Galia Wilson, chủ tịch Hội chứng Dravet UK, cho biết: "Nhiều gia đình đến với chúng tôi hỏi về tiềm năng của các loại thuốc dựa trên cần sa, đặc biệt là cannabidiol, và chúng tôi rất vui mừng khi một loại hiện có sẵn trên NHS."

Nhưng không phải mọi người đều vui vẻ. Nhiều bậc cha mẹ có con bị động kinh đang phải trả hàng ngàn bảng mỗi tháng cho các loại thuốc nhập từ châu Âu và Canada có chứa cả THC và CBD.

Họ đã báo cáo việc giảm đáng kể số lượng và mức độ nghiêm trọng của các cơn động kinh ở trẻ em của họ, và rất tức giận vì NICE đã không phê duyệt bất kỳ loại thuốc dựa trên cần sa nào cho bệnh động kinh ở trẻ em có chứa cả hai thành phần.

Nhóm chiến dịch, End Our Pain, cho biết các hướng dẫn mới là một "cơ hội bị bỏ lỡ lớn".

Phát ngôn viên Millie Hinton nói: "Hướng dẫn hạn chế này đang lên án nhiều bệnh nhân phải trả tiền riêng cho thuốc biến đổi cuộc sống, đi mà không hoặc xem xét truy cập các nguồn bất hợp pháp và không được kiểm soát."

Làm thế nào chúng ta đã đến điểm này?

Luật đã được thay đổi vào tháng 11 năm 2018 để cho phép các bác sĩ chuyên khoa kê toa thuốc cần sa, nhưng điều này đã xảy ra chỉ trong một số ít trường hợp.

Hầu hết các bác sĩ đã không sẵn sàng viết đơn thuốc cho thuốc vì, không giống như Epidyolex và Sativex, họ đã không được thông qua các thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát.

Các tổ chức từ thiện đa xơ cứng cũng cho rằng các hướng dẫn từ NICE không đi đủ xa.

Genevieve Edwards, từ Hội MS, cho biết họ đã vận động để truy cập vào Sativex trong nhiều năm và "thật tuyệt vời NICE cuối cùng đã lắng nghe".

Tuy nhiên, cô cho biết các hướng dẫn đã không đi đủ xa vì không có phương pháp điều trị dựa trên cần sa nào được khuyến nghị để điều trị đau – một triệu chứng phổ biến của MS.

Cô cũng nói thêm rằng thậm chí nhiều người có thể bỏ lỡ "bởi vì Sativex sẽ được tài trợ bởi các cơ quan địa phương – những người có thể không có tài nguyên mà họ cần để kê đơn".



Nguồn BBC

BÌNH LUẬN

Vui lòng nhập bình luận của bạn
Vui lòng nhập tên của bạn ở đây

Comment moderation is enabled. Your comment may take some time to appear.