Một phương pháp mới để chẩn đoán các khối u não có thể cắt giảm thời gian bệnh nhân chờ điều trị từ vài tuần đến vài giờ và tăng khả năng của các loại trị liệu mới, các nhà nghiên cứu cho biết.
Theo tổ chức từ thiện khối u não, về 740.000 người trên khắp thế giới được chẩn đoán với một khối u não mỗi năm, khoảng một nửa trong số đó không phải là ung thư. Sau khi tìm thấy một khối u não, một mẫu được thực hiện trong quá trình phẫu thuật và các tế bào ngay lập tức được nghiên cứu dưới kính hiển vi của các nhà nghiên cứu bệnh học, những người thường có thể xác định loại khối u. Tuy nhiên, xét nghiệm di truyền giúp thực hiện hoặc xác nhận chẩn đoán.
Tuy nhiên, hầu như tất cả các mẫu sẽ được thử nghiệm thêm. Nhưng đối với một số người trong số đó, nó sẽ hoàn toàn quan trọng, bởi vì bạn sẽ không biết những gì bạn đang xem xét, Giáo sư Matthew Loose, đồng tác giả của nghiên cứu từ Đại học Nottingham cho biết.
Loose lưu ý rằng ở Anh có thể có độ trễ từ tám tuần hoặc lâu hơn giữa phẫu thuật và kết quả đầy đủ của các xét nghiệm di truyền, trì hoãn việc xác nhận chẩn đoán và do đó điều trị như hóa trị.
Viết trên tạp chí Ung thư thần kinhLoose và các đồng nghiệp báo cáo cách họ khai thác những gì được gọi là công nghệ Nanopore để cắt khung thời gian này.
Cách tiếp cận này dựa trên các thiết bị có chứa màng có hàng trăm đến hàng ngàn lỗ chân lông nhỏ, mỗi thiết bị có dòng điện đi qua nó. Khi DNA tiếp cận một lỗ chân lông, nó đã được giải nén thành các chuỗi đơn lẻ; Khi một sợi đi qua lỗ rỗng, nó phá vỡ dòng điện.
Điều quan trọng, các khối xây dựng khác nhau của DNA – và sửa đổi chúng – phá vỡ dòng điện theo những cách đặc trưng, cho phép DNA được đọc, hoặc được giải trình tự. Các trình tự này sau đó được so sánh với các trình tự liên quan đến các loại khối u não khác nhau, sử dụng chương trình phần mềm được xây dựng bởi nhóm.
Loose cho biết quy trình có giá khoảng 400 bảng mỗi mẫu – ngang bằng với xét nghiệm di truyền hiện tại.
Các nhà nghiên cứu lần đầu tiên thử nghiệm cách tiếp cận trên 30 mẫu trước đây đã được trích xuất từ bệnh nhân, trước khi sử dụng nó trên 50 mẫu tại thời điểm chúng được loại bỏ.
Họ cho biết 24 (80%) và 45 (90%) của các mẫu này tương ứng được phân loại đầy đủ và chính xác theo phương pháp mới sau 24 giờ, tỷ lệ thành công ngang hàng với các phương pháp xét nghiệm di truyền truyền thống.
Tuy nhiên, 38 (76%) trong số 50 mẫu được thu thập theo triển vọng đã được phân loại một cách tự tin trong vòng một giờ, nghĩa là thời gian từ việc loại bỏ mẫu đến các bác sĩ phẫu thuật có kết quả có thể chỉ là ít nhất hai giờ.
Mặc dù Loose cho biết mục tiêu chính là đảm bảo thông tin có sẵn khi bệnh nhân được thảo luận bởi nhóm y tế của họ, thường là trong cùng một tuần, ông nói rằng kết quả nhanh chóng cũng có thể tiết lộ liệu cần phẫu thuật tích cực hơn trong khi bệnh nhân đã ở nhà hát, hoặc nếu phẫu thuật có thể mang lại lợi ích nhỏ.
Và có những khả năng khác. Nếu bạn có thể xác định, như chúng tôi nghĩ rằng chúng tôi có thể, loại khối u cụ thể đủ nhanh và các loại thuốc có sẵn có thể được sử dụng trong quá trình phẫu thuật trực tiếp đến khu vực khối u, sau đó bạn đã mở ra một nhóm các lựa chọn điều trị tiềm năng hoàn toàn mới, ông nói.
Ngoài ra, ông nói, chẩn đoán nhanh có thể giúp đảm bảo bệnh nhân được tuyển dụng vào các thử nghiệm lâm sàng có liên quan cho các phương pháp điều trị mới càng nhanh càng tốt.
Bác sĩ Matt Williams, một bác sĩ chuyên khoa ung thư tại Imperial College Health NHS Trust, người không tham gia vào công việc, cho biết trong khi chẩn đoán nhanh hơn được hoan nghênh và giảm thời gian không chắc chắn cho bệnh nhân, câu hỏi chính là làm thế nào công nghệ mới có thể được sử dụng để thay đổi chăm sóc.
“Ngay bây giờ [intra-operative treatments] không thực sự tồn tại, mặc dù một số nhóm đang làm việc với nó, anh ấy nói. [we] Muốn mở khóa các phương pháp này, chúng tôi cần có khả năng thực hiện các chẩn đoán đó trong nhà hát hoạt động để có thể triển khai các phương pháp điều trị này.
Nguồn The Guardian